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崗位職責(zé)：
1、組織區(qū)域內(nèi)有效的學(xué)術(shù)推廣活動，把控學(xué)術(shù)活動質(zhì)量并影響區(qū)域醫(yī)生的診療觀念
2、與集團(tuán)市場推廣部及醫(yī)學(xué)部對接，跟進(jìn)推廣項(xiàng)目和醫(yī)學(xué)部臨床觀察項(xiàng)目的實(shí)施
3、區(qū)域市場費(fèi)用分配及管理，完成內(nèi)部申請及報銷流程等
4、建立維護(hù)專家網(wǎng)絡(luò)，與區(qū)域內(nèi)專家建立長期且良好的合作關(guān)系
5、培養(yǎng)和發(fā)展區(qū)域內(nèi)不同級別的講者
6、參與醫(yī)院協(xié)訪，提供市場問題解決方案
7、分析區(qū)域市場，制定推廣策略，定期收集跟進(jìn)競品信息
8、組織區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品培訓(xùn)

任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、市場營銷相關(guān)專業(yè)
2、一年以上處方藥銷售或市場工作經(jīng)驗(yàn)，呼吸科品種/大醫(yī)院銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、良好的溝通能力、學(xué)術(shù)會議組織能力、流程管理和項(xiàng)目推動能力及解決問題的能力、市場數(shù)據(jù)/競品數(shù)據(jù)分析能力、團(tuán)隊(duì)合作意識及跨部門合作能力
4、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，優(yōu)異的醫(yī)學(xué)幻燈演講能力，專業(yè)化拜訪技能優(yōu)秀
5、熟練的電腦操作技能，能靈活使用 Word, Excel, PPT 等 office 辦公軟件
6、抗壓能力強(qiáng)，能適應(yīng)區(qū)域內(nèi)的出差



此職位為駐地崗位，全國各地均有需求。

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薪資： 面議
崗位職責(zé)：

負(fù)責(zé)呼吸品種在所負(fù)責(zé)區(qū)域的精細(xì)化招商，包括開發(fā)進(jìn)院、產(chǎn)品上量、客戶關(guān)系維護(hù)等工作。



任職要求：

1、中專以上學(xué)歷，年齡40歲以下；

2、三年以上藥品銷售經(jīng)驗(yàn)，熟悉當(dāng)?shù)厮幤啡Γ?br/>
3、有熱情，積極主動，責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng)。


此職位為駐地崗位，全國各地均有需求。

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薪資： 面議
崗位職責(zé)：
1、 協(xié)助檢測中心實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行檢測中心實(shí)驗(yàn)室的日常管理和工作
2、 負(fù)責(zé)組織和開展檢測工作，保證各項(xiàng)檢測的順利進(jìn)行，能解決檢測過程中出現(xiàn)的各類問題；
3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理體系的日常運(yùn)行，確保符合質(zhì)量管理體系要求；
4、 負(fù)責(zé)進(jìn)行相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理、原始記錄的撰寫，熟練操作 HPLC、GC、GC-MS、LC-MS 或 ICP-MS 等儀器；
5、 負(fù)責(zé)檢測工作的相關(guān)文件、報告的起草、審核，確保真實(shí)性、完整性和合理性；
6、 配合 QA 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室合規(guī)性的要求；
7、 帶教和培訓(xùn)相關(guān)人員的技術(shù)技能，發(fā)現(xiàn)和培養(yǎng)有潛力的人才以滿足檢測中心的人才需求；
8、 完成上級安排的其他各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、 藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)學(xué)科碩士以上學(xué)歷，5 年以上藥品、藥包材檢測工作經(jīng)驗(yàn)，有多年微生物檢測經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
2、 掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能，熟練操作液相、氣相、紫外、質(zhì)譜等分析儀器及常規(guī)分析儀器；
3、 熟悉藥品、藥包材檢驗(yàn)的相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和政策，專項(xiàng)技術(shù)過硬；
4、 具備 CNAS、CMA 或 ISO17025 質(zhì)量體系意識；
5、 具有指導(dǎo)和培訓(xùn)人員的能力；
6、 具有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)意識。


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薪資： 面議

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制劑處方工藝開發(fā)，制定實(shí)驗(yàn)方案與計劃，開展處方篩選、工藝優(yōu)化，協(xié)助進(jìn)行工藝放大研究；
2、負(fù)責(zé)所參與項(xiàng)目的原始記錄與資料整理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)與產(chǎn)品開發(fā)報告撰寫，協(xié)助產(chǎn)品注冊申報資料撰寫；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的SOP起草，維護(hù)及校驗(yàn)；
完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥劑學(xué)及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)；
2、從事藥品研發(fā)或相關(guān)工作3年及以上，熟悉產(chǎn)品處方工藝研究方法，熟悉固體制劑、液體制劑等劑型的研發(fā)流程及常用輔料應(yīng)用；
3、熟悉中國藥品注冊法規(guī)，熟悉ICH，熟悉GMP
具備良好的文獻(xiàn)檢索能力，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)；
4、具有納米制劑、緩控釋制劑等高端復(fù)雜制劑者優(yōu)先
具有注射劑、凍干制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

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